►好孕來到

[寶]1M26d

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我的頭髮勒

 

真是可愛極了~

 

感覺枕頭一直都有胎毛掉下來的痕跡,所以就乾脆去理頭髮了

 

 

 

 

新生兒篩檢。

先天性代謝疾病 檢驗項目 初檢 複檢 備註
1. 苯酮尿症(Phenylketonuria) Phenylalanine 無異常    
2. 高胱胺酸尿症(Homocystinuria) Methionine 無異常    
3. 半乳糖血症(Galactosemia) Galactose 無異常    
4. 先天性甲狀腺低能症(Congenital Hypothyroidism) TSH 無異常    
5. 葡萄糖六磷酸去氫酶缺乏症(G6PD Deficiency) G6PD 無異常    
6. 先天性腎上腺增生症(CAH) 17-OHP 無異常    
7. 楓漿尿病(Maple Syrup Urine Disease) Leucine; Valine 無異常    
8. 中鏈醯輔酶A去氫酶缺乏症(Medium Chain Acyl coenzyme A Dehydrogenas Deficiency) Octanoylcarnitine(C8); Hexanoylcarnitine(C6); Decanoylcarnitine(C10); C8 / C10 無異常    
9. 戊二酸血症第一型(Glutaric Acidemia I) Glutarylcarnitine; C5DC 無異常    
10. 異戊酸血症(Isovaleric Aademia) Isovalerylcarnitine; C5 無異常    
11. 甲基丙二酸血症(Methylmalonic Acidemia) Propionylcarnitine; C3 無異常    
新生兒篩檢自選項目
1.罕見先天性代謝疾病 無異常    
2.龐貝氏症 無異常    
3.法布瑞氏症 無異常    
4.高雪氏症 無異常    
5.嚴重複合型免疫缺乏症 未選做此項目    

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寶寶最近長高也變重了,抱起來都好有份量呢!!

 

 

 

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最近訓練寶寶作息時間,希望可以慢慢進步喔~~~

加油阿 寶寶

 

 

 

 

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